A família de de Aline Cristina de Itajaí, ficou emocionada com a notícia Presidente Bolsonaro assinou portaria que inclui medicamento para portadores de atrofia muscular espinhal (AME) na lista do SUS.
A doença genética interfere na capacidade do corpo de produzir proteína considerada essencial para a sobrevivência dos neurônios motores.
Uma única dose do remédio chega a custar até R$ 420 mil. Somente para o início, são necessárias quatro doses com um custo que supera R$ 1 milhão. Quem consegue levantar R$ 1 milhão em poucas semanas?
A AME é uma doença genética que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína considerada essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. Sem ela, os neurônios morrem e os pacientes vão perdendo controle e força musculares, ficando incapacitados de se moverem, engolirem ou mesmo respirarem.
Via Itajaí Extra Notícias
